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再次满分！迪安诊断临床基因组中心通过肿瘤体细胞基因突变生信分析室间质评
发布：2023/08/28
NCCL室间质评是目前国内对实验室室间质评的最高标准，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学室间质量评价计划，可以确定参评实验室肿瘤体细胞突变高通量测序检测的生物信息学分析能力。
本次质评需回报检测出测序panel中包含的所有体细胞突变(somatic mutation)，且Illumina 测序要求，需对突变频率VAF≥1%且原始数据测序深度(Read depth)>500X的位点进行回报。迪安诊断临床基因组中心使用Illumina测序平台，以100分成绩通过，进一步证明了其在操作流程、质量控制等各个环节的严格把控。
迪安诊断临床基因组中心
迪安诊断是国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位、首批基因检测技术应用示范中心。
迪安诊断临床基因组中心严格按照ISO15189认可和美国CAP认证要求进行实验室标准和规范的管理，具备自主研发、样本检测、生信分析、报告解读、遗传咨询等综合能力，积极参加并高水平通过NCCL、CAP、EMQN多项高通量测序室间质评。目前中心已获得CAP国际权威认证，出具报告结果的准确性和可靠性具有全球可比性和互认性。
中心将继续以高标准、严要求规范每一例样本的检测，一如既往地严格把控各个检测环节，助力于高效和个性化治疗方案的选择，为精准医疗的实现贡献力量，为实现“让国人平等地分享健康”的使命而不懈努力。
