眼睛红肿灼痛、畏光流泪、视物发糊；角膜炎反反复复，总不见好；眼部手术后莫名不适，抗生素治疗收效甚微……这些眼科临床难题的根源，可能在于难以溯源的隐匿眼部感染。
作为国内第三方医学诊断行业的先行者，迪安诊断发挥多技术平台整合优势，推出眼部感染多重靶向病原体检测产品，一站式解决205种眼部感染高发病原、11种耐药基因、36个耐药突变位点、8种毒力基因的精准鉴定，助力眼部感染精准诊断，指导临床精准用药。
眼部感染，不容轻视的视力“隐形杀手”
目前，眼部感染临床就诊需求庞大且危害不容小觑。相关数据显示，全国感染性角膜炎发病率达192/10万人[1]，急性出血性结膜炎发病率为3.58/10万人[2]，眼科术后急性感染性眼内炎发病率在0.036%-0.360%之间[3]。
作为全球重要致盲诱因，眼部感染不仅可能向颅内播散引起中枢神经系统感染，更对新生儿、婴幼儿、免疫抑制患者、眼部术后等高危群体构成严重威胁，可在短时间内造成永久性视力损伤[4-5]。现有检测方案的针对性不足问题尤为突出，迫切需要行业开发出更精准、更全面的专项病原检测技术[5-17]。
当前诊断技术面临的痛点
目前，涂片镜检、微生物培养、PCR是临床眼部感染的经典检测方案，三者各有独特临床价值，也存在明显短板[5]：
迪安诊断解决方案，全面覆盖、微量速检
针对眼部感染样本体积小、现有检测技术病原覆盖范围窄、治疗凭经验等临床痛点，迪安诊断依托“多重PCR+高通量测序”双技术平台，最新推出眼部感染多重靶向病原体检测产品（简称眼部感染tNGS），覆盖细菌、真菌、病毒性角膜炎，急性、衣原体结膜性，外源性眼内炎，眼部寄生虫病等多种临床常见眼部感染性疾病，一次可检测260种眼部感染相关病原体及耐药、毒力基因，为临床提供快速、精准、全面的病原学诊断依据，助力破解眼部感染诊断难题。
眼部感染tNGS检测范围
临床常见高危适应症全覆盖
该检测适用于多种临床场景与人群，助力精准识别病原，指导个体化治疗，从而有效避免视力损伤，改善患者预后。
·新生儿及婴幼儿
对于出生后疑似感染淋球菌、衣原体结膜炎的新生儿，及时筛查可有效防范角膜穿孔、视力残疾等严重后遗症，保障婴幼儿视觉发育。
·特殊高风险群体
糖尿病患者、免疫抑制人群等易发生机会致病菌感染，且临床表现常不典型，需及时检测以明确病原，避免误诊漏诊。
·术后与外伤患者
白内障/青光眼术后或眼外伤患者，疑似“细菌+真菌”混合感染时，需快速鉴别指导用药。
·角膜接触镜佩戴者
出现严重眼部不适，需紧急排查高致盲风险的棘阿米巴感染，尽早干预避免视力永久损伤。
·复杂眼部感染
角膜炎、结膜炎、眼内炎反复发作，久治不愈，或经验性用药无效的患者，需精准病原学诊断。
感染类型全、病原种类广
· 覆盖角膜炎、结膜炎、眼内炎、睑缘炎等感染类型，指导临床精准选药、疗效监测与预后判断。
· 参考2011至2025年发布的18份国内眼科权威专家共识设计，一站式检测细菌、真菌、病毒、寄生虫。
· 同步检测11个关键耐药基因、36个耐药突变位点、8个毒力基因。
高灵敏捕捉微量感染信号
核心病原检出限低至50–500 copies/mL，助力精准识别早期、低载量隐匿感染，让微小病灶无处藏匿。
兼容多类型样本、更适配微量样本
支持房水、玻璃体液、角膜刮片、结膜刮片、结膜拭子等多种样本类型。此外，针对房水、玻璃体液取样体积小的难点，迪安诊断通过进一步优化前处理及核酸提取流程，实现单管同步完成破壁及裂解；规避传统检测方法补液操作易引入外源病原体、干扰临床判断的问题，更加适配小体积样本提取。
快速报告，满足急诊需求
· 全流程标准化质控：样本接收、核酸处理、高通量测序、生信分析、报告出具全链路规范管控。
· 快速出具检测报告：从实验室样本提取到出具报告，最快12小时内完成，可满足急性眼部感染的急诊需求。
眼部样本如何科学采集、保存与运输？
眼部样本具有“解剖结构精细、样本量极微、细胞富集难”的特点，极为宝贵。因此，样本送检的灵活性与适配度是眼科临床高度关注的问题。为了适配不同诊疗场景下的采样需求，迪安诊断眼部感染tNGS全面兼容眼内液、眼表拭子及刮片等多种类型。
针对眼内炎等深部感染，用无菌注射器抽取100-200 μL的房水或玻璃体液，注入无菌螺帽管中送检；结膜炎、泪囊炎等大多数常见眼表感染，使用2根拭子蘸取分泌物，置于保存液管中送检。这种方式无创便捷，特别适配儿童、老年人或眼部高度敏感、依从性较低的特殊就诊人群。
对于反复发作、高度怀疑真菌或特殊苛养菌感染的角膜溃疡患者，临床应使用无菌15号手术圆刀、刮匙或拭子，在病灶活跃浸润区多点刮取。
样本采集、保存与运输规范[18]
参考文献
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