由罕见病发展中心（CORD）发起、迪安诊断合作参与的“因·为爱”罕见基因检测计划（第一期） 于近日正式启动。该计划联合多家基因检测机构及权威医学专家，共获得价值100万的检测赞助，该计划利用基因检测技术优势协助医生，帮助那些罕见疑难病例（或贫困罕见病家庭）的确诊以及治疗进行免费的基因检测及分析，减轻病患在心理上的压力，同时也避免他们在盲目求医的过程中走过多的弯路。

在这项科技与爱心相融合、具有特殊意义的公益计划中，迪安诊断愿为罕见病诊疗的进步担当应有的责任，也希望更多的人能够积极参与到这项崇高的事业中去。

如果你身边有患罕见病的人，请联系医院的临床医生，让他们为你申请这样一份难得的机会！

1.项目申请主体：

临床医生

2.检测对象和类目：

 临床上未确诊的罕见疑难病例

3.活动时间：

即日起接受报名，直至项目经费用完，不限截止日期。

4.申请材料及项目说明：

详询010-83545711 转 802 或中国罕见病发展中心（微信公众号“中国罕见病”、官网地址：http://www.cord.org.cn/ ）

罕见病发展中心（CORD）

成立于2013年，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。