幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, Hp）是一种与人类共生数万年的螺旋状革兰阴性菌，被称为“胃部的隐形杀手”。全球约有一半人口感染Hp，尤其在中低收入国家，感染率居高不下。根据国家消化病临床研究中心的筛查结果，我国个人平均Hp感染率高达40.66%，这意味着全国感染人数约有6亿之多。
在我国，Hp感染范围不仅广泛，而且呈现出明显的“家庭聚集”特征：一人感染，全家暴露。共餐、餐具共用、口对口喂食等生活习惯，使得Hp在父母与子女、夫妻之间容易相互传播。儿童早期即可能通过口-口或粪-口途径感染，形成“家族式传染链”，不加干预便可能持续终身。
胃炎、胃溃疡、胃癌……Hp感染是疾病进展关键诱因
Hp不仅是胃炎、胃溃疡等常见胃病的元凶，更被国际癌症研究机构（IARC）列为Ⅰ类致癌因子，与胃癌密切相关。
研究显示，超过80%的非贲门胃腺癌患者伴有Hp感染史[1]，其通过“慢性炎症—萎缩—肠化—异型增生”等步骤诱导胃癌的发生。根除Hp可以显著降低40%以上的胃癌风险[2]。中国疾控中心明确指出：控制Hp感染是预防胃癌最可控、最重要的手段。
“经验治疗”失效，耐药率飙升，根除率连年下降
临床上对Hp的常规检测手段，如尿素呼气试验、粪便抗原检测、血清学抗体等，只能判断是否感染，无法识别菌株耐药情况。当前，Hp治疗多依赖“铋剂四联经验性方案”，即两种抗生素联合铋剂和质子泵抑制剂。但随着我国抗生素耐药率持续攀升，“经验治疗”的疗效正面临严峻挑战：
克拉霉素和左氧氟沙星耐药率：20%–40%；甲硝唑耐药率：60%–90%[3-5]。
铋剂四联方案实际根除率已下降至约76.6%[6]。
更需令人警惕的是：首次治疗失败后再次治疗的成功率将明显下降[7]，患者可能因此长期带菌，增加胃癌发生风险和家庭交叉感染风险。
Hp鉴定与耐药基因联合检测，让治疗更有底气
面对抗生素耐药加剧、经验疗法“盲打无效”的困境，分子精准检测成为Hp诊疗领域的突破口之一。迪安诊断依托强大的分子平台与临床应用能力，推出Hp鉴定与耐药基因联合检测解决方案。
一次检测，三重价值，实现Hp感染“对症下药”
1. 精准鉴定Hp感染
2. 识别菌株毒力水平，评估胃癌发生风险
3. 判断菌株是否携带耐药突变（如23S rRNA基因点突变）
技术优势：高效、精准、临床友好
该检测方案基于荧光定量PCR平台，具备以下技术亮点：
✦ 高自动化平台，标准化操作流程
降低操作误差，提高报告一致性和出具效率。
✦ 高灵敏度、检测周期短
检测周期缩短至1–2个工作日，助力临床快速决策。
✦ 无需活菌培养，样本类型灵活
不依赖传统细菌培养，支持胃粘膜组织或粪便样本，方便取样，适应性更强。
适用人群与检测价值
本检测广泛适用于以下人群：
✦ 胃癌高危人群
✦ 慢性胃部疾病患者
✦ 特殊治疗与生育需求人群
✦ 家庭聚集性感染风险者
✦ 精神心理关注人群
通过精准检测，可为患者提供科学的用药指导，优化治疗路径，是避免耐药反复、提升治疗效益的核心步骤。
Hp感染的精准识别与耐药评估，已成为我国《胃癌筛查与早诊早治技术方案》中明确推荐的干预措施。作为“成本可控、干预有效”的胃癌一级预防策略，Hp根除方案正在从以患者为中心的个体化治疗方式，转向胃癌高风险人群的系统性管理手段。
迪安诊断始终坚持“以疾病为导向”，依托覆盖全国的实验室网络与分子病原检测平台，致力于推动幽门螺杆菌的精准识别、个体化治疗与家庭防控管理。守护亿万家庭的“胃”来健康，从一次科学检测开始。
参考文献
[1] Talley NJ. Is it time to screen and treat H pylori to prevent gastric cancer? Lancet. 2008 Aug 2;372(9636):350-2.
[2] Ma JL, et al. Fifteen-year effects of Helicobacter pylori, garlic, and vitamin treatments on gastric cancer incidence and mortality. J Natl Cancer Inst. 2012 Mar 21;104(6):488-92.
[3] Zhou L, et al. Tailored versus Triple plus Bismuth or Concomitant Therapy as Initial Helicoba
